http://buscobusco.com/ebushicaoshu/4/

澳门银河关注互联网产品管理,交流产品设计、用户体验心得!

和数据以及并结合文献拍 可推测其分子式为

时间:2019-09-30 16:44 来源:未知 作者:admin

  以下为环质子信号 为信号 由于与 位羰基形成氢键而共振在最低场。 其波谱数据与文献’报道的槲皮素的波谱数据基本一致 故鉴定化 。化合物的鹅不食草乙酸乙酯部位抗肿瘤活性成分的研究 数据及归属见表波谱图见附图 结构式见图。图槲皮素 表化合物的核磁数据 湖北中医药大学届硕士学位论文 化合物的鉴定 化合物 黄色粉末甲醇 反应均呈阳性提示 为黄酮苷类。光谱在有吸收 提示为黄酮醇 一一被苷化。结合、数据 推测该化合物的分子式为 计算其不饱和度为甲醇一面谱中显示有个碳信号 包括个甲基 个亚甲基 个次甲基其中有个为芳香次甲基 个芳香季碳信号 和一个羰基信号 甲醇一函谱中烯氢区给出个质子信号 确定其母核为山奈酚。糖区给出两个糖的端基质子信号万 一比喃葡萄糖苷山奈酚芸香糖苷数据一致故将化合 物鉴定为山奈酚芸香糖苷。化合物的 甲醇一面 甲醇一面数据及归属见表其波谱图见附图 结构式见图。 鹅不食草乙酸乙酯部住抗肿瘤活性成分的研究表化合物的核磁数据甲醇一彩一 化合物的鉴定化合物 白色无定型粉末吡啶 其波谱数据与文献胡报道的基本一致因此鉴定该化合物为豆甾醇 ‖一一吡喃葡萄糖苷 波谱图见附图结构式见图。 化合物白色针状结晶三氯甲烷 反应呈阳性 提示该化合物有甾体母核。其 数据与文献钉报道的‖一谷甾醇基本一致 与‖一谷甾醇对照品在硅胶薄层鹅不食草乙酸乙酯部位抗肿瘤活性成分的研究 色谱上展开比较 两者色谱行为一致 混合点样斑点不分离 醇对照品混合测定熔点熔点不下降 故鉴定化合物为‖一谷甾醇‖ 一。其波谱图见附图 结构式见图。 化合物的鉴定化合物白色针状结晶甲醇 三氯化铁反应呈阳性 提示该结构 中有酚羟基存在。 和数据以及并结合文献拍 可推测其分子式为。 不饱和度为。由谱可知 该结构中有三个甲基 两个亚甲基 三个次甲基 为三个孤立的甲基的质子信号提示三个甲基均与季碳相连。 为芳香质子信号 且无邻位偶合的信号 提示 该结构中存在间位三取代的苯环。 为羟基质子信号 谱可知该结构中无羰基信号故可推测该质子信号为酚羟基信号。 并且无羰基碳信号因此可推断另一个烯碳。 连有两个氧原子 且谱显示。 且为醇羟基 因此可推断如下结构 甲基质子。与甲基碳。 远程相关。因此可推断如下结构片段鹅不食草乙酸乙酯部位抗肿瘤活性成分的研究 将所有的结构片段进行组合 其示意图如下 因此将化合物的结构确定如图 系统命名法命名为一一 一一一一其核磁数据及归属见表 波谱图见附图 一一羟甲基一一二甲基一 一二氧戊环甲基一苯酚 一一一 一一一湖北中医药大学届硕士学位论文 表化合物的核磁数据 检测确定化合物为新化合物将化合物取名为鹅 不食草酚 化合物的鉴定化合物 白色片晶三氯甲烷一甲醇 反应呈阳性 提示该化合物含有甾体母核 且其数据与文献报道卯的菠菜甾醇 基本一致 与菠菜甾醇对照品在硅胶薄层色谱上展开比较 两者 值完 全一致 且斑点颜色大小基本相同 混合点样斑点不分离 与菠菜甾醇对 照品混合测定熔点 熔点不下降 故鉴定该化合物为菠菜甾醇 。其波谱图见附图 结构式见图。鹅不食草乙酸乙酯部位抗肿瘤活性成分的研究 图菠菜甾醇 化合物的鉴定 化合物 白色粉末氯仿 反应阳性 用体积分数为的硫酸乙醇溶液显紫色 推测可 能为三萜类化合物。由和谱数据并结合文献砧侧 推测该 化合物的分子式为

  以下为环质子信号 为信号 由于与 位羰基形成氢键而共振在最低场。 其波谱数据与文献’报道的槲皮素的波谱数据基本一致 故鉴定化 。化合物的鹅不食草乙酸乙酯部位抗肿瘤活性成分的研究 数据及归属见表波谱图见附图 结构式见图。图槲皮素 表化合物的核磁数据 湖北中医药大学届硕士学位论文 化合物的鉴定 化合物

  鹅不食草乙酸乙酯部位抗肿瘤活性成分研究可编辑,鹅不食草,乙酸乙酯,乙酸乙酯的制备,乙酸乙酯沸点,乙酸乙酯密度,溴乙酸乙酯,三氟乙酸乙酯,乙酸乙酯毒性,乙酸乙酯折光率

  关注 互联网的一些事 官方微信,回复" 4 " 即可在微信里阅读本篇内容。

  在查找公众号中搜索:织梦58,或者扫描下方二维码快速关注。

围观: 9999次 | 责任编辑:admin

回到顶部
describe