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Zr(E)和O(F)的EDS-map图

时间:2019-10-05 19:50 来源:未知 作者:admin

  孙振宇,北京化工大学教授,博士生导师。2006年于中科院化学所获得物理化学理学博士学位,师从韩布兴院士。2006年加入爱尔兰都柏林圣三一学院 (Trinity College, Dublin) Jonathan Coleman 教授团队从事博士后研究。2008-2011年,在中科院化学所刘志敏研究员团队工作(副研究员)。2011年加入德国波鸿鲁尔大学 (Ruhr Univ. Bochum) Martin Muhler 教授多相催化团队进行博士后研究。2012年获得洪堡奖学金 (Experienced researcher),在德国波鸿鲁尔大学开展研究。2014年加入英国牛津大学 (University of Oxford) Edman Tsang教授团队从事博士后工作。2015-至今在北京化工大学化工学院任教授。

  (G)带通滤波HAADF-STEM图。对图像进行带通滤波,以消除由于碳载体厚度不同而导致的强度变化,从而可以更清楚地区分Ru单原子。

  (B-F)(A)中所示区域的C(B),N(C),Ru(D),Zr(E)和O(F)的EDS-map图。

  总之,在N掺杂多孔碳上担载单原子Ru可实现高效催化水性环境中电化学固氮,在-0.21?V(相对于RHE)处获得较高且稳定的NH3产率(3.665?mgNH3h-1mg-1Ru)。加入ZrO2后,在较低的过电位下(0.17?V),可获得高达21%的NH3法拉第效率。这种优异的活性与Ru的小尺寸和ZrO2的促进作用(抑制HER)有关。DFT计算表明,N2还原反应主要发生在具有氧空位的Ru位点,其高催化性能可归因于1)降低了* NNH的生成自由能(低过电位),2)减弱了* H的吸附(高NRR/HER选择性),以及3)增强了N2的吸附(以引发NRR过程)。我们相信单原子催化为高效固氮提供了一种有潜力途径,值得进一步研究。

  唐本忠院士等人 ACS Nano: 分子功能化设计调节细胞器特异性和光动力治疗效率

  目前主要的研究方向为:1) 构筑二维材料基新型纳米结构功能材料,探索其在CO2还原、N2还原等能源转化领域中的应用;2) 从化学热力学和分子间相互作用的角度,研究二维材料的分散、组装及改性行为。在Nat. Nanotechnol.、JACS、Angew. Chem. Int. Ed.、Adv. Mater.、Chem等期刊共发表论文近100篇。所有论文在SCI期刊被他人引用7600余次(Web of Science,2018年11月28日),H-因子为34。

  (B)低倍率高角度环形暗场-扫描透射电子显微镜(HAADF-STEM)图以及C,N,Ru,Zr和O的EDS-map图。

  (A)在-0.21?V(相对于RHE)处电解2小时后电解液的紫外-可见吸收光谱。

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